规模
按照您的方式实现催化式创新
为未知领域建立可靠的伙伴关系
我们是一家专注于临床前研究的公司，拥有二十多年的经验和遍布全球的数万名客户，能够帮助您的药物从药物发现到IND申报，再到人体试验。
药物研发是一段充满未知的旅程。ChemPartner凭借其独特的规模和灵活性，让这段旅程更加清晰，为取得重大突破提供更快的途径。二十年来，我们始终致力于为客户打造高品质的药物研发服务。
我们拥有二十多年的专业经验，与成千上万的客户合作，提升他们的工作水平，帮助他们实现下一个重大飞跃。
合作
我们相信，每一位客户都应该享有优先权。我们以人为本，而非流程至上——我们的团队就是您的团队，与您并肩作战，紧密合作。
专业知识
我们拥有 2000 多名科学家，他们都是各自领域的权威，能够提供无与伦比的端到端客户体验，并在整个药物发现过程中提供相应的服务和专业知识。
规模
我们拥有二十多年的专业经验，与成千上万的客户合作，提升他们的工作水平，帮助他们实现下一个重大飞跃。
合作
我们相信，每一位客户都应该享有优先权。我们以人为本，而非流程至上——我们的团队就是您的团队，与您并肩作战，紧密合作。
专业知识
我们拥有 2000 多名科学家，他们都是各自领域的权威，能够提供无与伦比的端到端客户体验，并在整个药物发现过程中提供相应的服务和专业知识。
ChemPartner 为战略决策和日常精准发现提供支持。
小分子
生物制剂
无论您是在开发小分子药物、复杂的生物制剂，还是在推进新药临床试验申请（IND）流程，ChemPartner 都能提供模块化、阶段性服务，以更快、更准确地交付成果，并配备专属团队确保您的项目始终处于领先地位。
点击药物研发流程中的相应阶段，即可了解我们在每个阶段的能力。
概念
靶点识别
靶点验证
疾病机制
发现
击中领先
先导化合物优化
和表征
概念验证选择
羧甲基纤维素
IND 启用
CDMO
商业化
生产
概念
靶点识别
靶点验证
疾病机制
发现
表征
与优化
先导化合物优化
和表征
概念验证选择
羧甲基纤维素
IND 启用
CDMO
商业化
生产
小分子
概念
CDMO
商业化
生产
生物制剂
概念
CDMO
商业化
生产
我们的专业技术，
成就您的成果。
临床前性能
规模
出版
50+
ADME案例研究
13
PK/PD毒理学案例研究
90%
美国FDA申请已获支持
10K+
全球客户
8
遍布三大洲的全球地点
2000+
实验室里的科学家们
100K+
ADME案例研究
10K+
PK/PD毒理学案例研究
400+
美国FDA申请已获支持
临床前性能
规模
出版
我们的工作
药物研发充满变数，而我们却让它成为必然。
“如果没有像睿智医药这样的合作伙伴的出色工作，我们今天在研发方面取得的成功是不可能实现的。”
——罗氏研发首席科学官李晨博士