组蛋白赖氨酸特异性去甲基化酶1 (LSD1) 在多种血液系统疾病中过度表达，被认为是血液药物的潜在靶点。本研究采用基于分子对接的虚拟筛选结合生物活性评价，鉴定出一种新型的5-亚芳基巴比妥类化合物骨架，可作为LSD1的小分子抑制剂。在合成的衍生物中，化合物12a表现出可逆且强效的抑制作用（IC50 = 0.41 μM），并且对MAO-A和MAO-B具有高度选择性。值得注意的是，化合物12a能显著诱导急性早幼粒细胞白血病NB4细胞系的分化，并显著提高组蛋白3赖氨酸4 (H3K4)的甲基化水平。我们的研究结果表明，5-亚芳基巴比妥类化合物可能代表一种新型的LSD1抑制剂骨架，而化合物12a值得进一步研究。
