凭借强大的科学专业知识和广泛的即用型模型，我们的肿瘤学团队支持新靶点验证、体外化合物分析、体内 PKPD 和疗效研究以及转化医学的药物发现。

• 包含 800 多种癌细胞系的广泛细胞库（其中一些是 ChemPartner 的专有细胞系）
• 100多种基于细胞的检测方法，用于分析表型、致癌信号通路和细胞代谢，并具备高通量和高内涵的基于细胞的药物筛选能力
• 280多种细胞系衍生的肿瘤异种移植（CDX）模型
• 大约有500个患者来源的异种移植（PDX）模型，其中大多数都附有基因注释。
• 50多种同源肿瘤模型及与免疫疗法的联合研究
• 提供体内靶点验证、体内成像、肿瘤浸润免疫细胞分析（TIL 分析）和生物标志物评估等附加服务。

我们与客户携手合作，开展了数千项肿瘤药物研发研究，其中许多研究目前正在进行临床试验或已获得 FDA 批准用于临床。 

 在ChemPartner，我们始终秉持走在科学前沿的信念，因此我们不断提升自身在新技术和新兴研究领域（例如癌症代谢、表观遗传学和肿瘤免疫学）的专业能力。我们致力于提供最高质量的科学成果和最佳的客户体验。携手并进，我们定能为科学和癌症患者的生活带来改变。

皮下、原位和全身模型中的抗肿瘤疗效研究

一旦化合物在体外显示出疗效，即可转交给我们的体内研究团队进行体内疗效测试。体内药代动力学研究和最大耐受剂量（MTD）测定通常是体内疗效测试之前需要进行的。根据靶点和机制，体内疗效测试将在异种移植模型（CDX/PDX）或同基因模型（免疫肿瘤学相关）中进行。研究终点或总生存期的指标包括肿瘤体积、体重、临床症状、肿瘤重量和肿瘤形态。

荷瘤动物的药代动力学/药效学研究

获得化合物的药代动力学/药效动力学（PK/PD）谱对于理解化合物暴露量与靶点结合/药效动力学（PD）效应之间的相关性至关重要，这有助于更好地理解和提高药物疗效。PK/PD 研究通常采用荷瘤小鼠模型，通过液相色谱-质谱联用（LC/MS）定量药物浓度，并利用蛋白质印迹法（Western blot）、定量PCR（qPCR）、流式细胞术（FACS）、酶联免疫吸附试验（ELISA）、液相色谱-串联质谱法（LC/MS/MS）、免疫组化（IHC）等方法评估药效动力学效应。

新车型开发

ChemPartner拥有270多个成熟的CDX模型和500多个PDX模型，包括皮下、原位和全身模型。除了我们成熟的模型外，我们还可以为客户开发新的异种移植模型，CDX模型开发周期为8-10周，PDX模型开发周期为4-6个月。